一.残脂率的测定

1.仪器及试剂。索氏油脂提取器，四氯化碳。

2.操作步骤。先将索氏油脂提取器的烧瓶和布样10g，在烘箱中105℃下烘1.5小时，取出在干燥器内冷却，分别精确称量（精确至0.0001g）。将已经称量的布样用滤纸卷好，放入索氏提取器的回流提取器内（滤纸卷缘高度不应高于回流虹吸管的高度），加入四氯化碳200mL左右（其数量应使四氯化碳能够溢过虹吸管的数量的1.5～2.0倍），在水浴上加热。从冷凝管下端有液滴时开始计时，萃取速度以每小时使溶剂循环5～6次为宜，循环12次，萃取结束。取10mL左右的四氯化碳洗涤提取器，拆下冷凝管再洗涤一次，然后取出布样和滤纸，并将洗涤液注入烧瓶中。在烧瓶上装好蒸馏装置，在水浴上蒸去四氯化碳，然后取下烧瓶，与布样一起放入105℃的烘箱内1.5小时，在干燥器内冷却，分别精确称量（精确至0.0001g）。

3.结果计算。织物残脂率可根据测定布样失重或烧瓶增重来计算，其结果应基本一致，可以任选一种，但测定布样失重时，应注意边纱失落而影响结果。

织物残脂率（%）=（烧瓶及油脂重量-空烧瓶质量）÷萃取前布样质量×100

或者：

织物残脂率（%）=（萃取前布样质量-萃取后布样质量）÷萃取前布样质量×100

4.说明。因为四氯化碳有毒且易腐蚀烘箱，因此萃取剂可以使用乙醚、二氯甲烷，1：1的苯和酒精溶液代替进行萃取，但二氯甲烷和含苯溶剂不适宜尼龙和涤纶纤维的织物。

二.毛效的测定。

1.一般方法。校正毛细管效应检验仪的水平位置，调整标尺，使标尺的零点恰与水槽液面平，然后取试样裁成经向30cm，纬向5cm的布条两条，在离一端1cm处沿纬向用铅笔做一水平标记，并在此末端沿纬向固定一根2g短玻璃棒作为重荷，另一端夹在仪器的铁夹上，使固定短玻璃棒的一端下垂入水，浸入1cm水平标记处，开始计时，30min后，观察蒸馏水所润湿的布条高度。如参差不齐，读取最低值。取两个数据的平均值。

2.快速法。裁取纬向宽2cm，经向长10cm的布条，按上述试样方法试验，注视蒸馏水上升2cm高度所需要的时间，如参差不齐，取最低值。

3.水滴滴下法。将布样在绷紧架上绷紧，根据要求在滴定管中装好蒸馏水，然后将绷紧架放在离滴定管口1cm的下方，液滴刚好落在布面上时开启秒表，当液滴表面的镜面刚好消失时按停秒表，在不同位置测定5～10次后取平均值，润湿时间短则毛效效应好。

也可在蒸馏水中加入少量可溶性染料，根据水滴扩散后所留下的色斑形状判断精炼的完全程度。

4.说明：

◎测定毛细管效应，大都采用一般方法，但对有些情况下，快速法和水滴滴下法应更能说明问题，如连续法加工时织物接触处理液的时间较短，所以测定短时间内的毛细管效应更实用。

◎织物毛细管效应，如不特别标明试验条件，都指蒸馏水在上述条件下30min爬升的高度（cm）.

◎为了方便观察，可在蒸馏水中加入0.5%的重铬酸钾。

◎平行试验的布样或试验点应间隔选取。

◎被试验的布样应保持一定的回潮率，有条件的应在恒温恒湿箱（温度20℃，相对湿度65%）中放置24小时后测试。也可在干燥器的隔板下盛放亚硝酸钠饱和溶液作为简易恒湿器。

三.织物白度的测定。

白度的测定方法较多，可靠性和适用范围也不同，特别是近年来随着荧光增白剂的大量使用，使白度的测定变得更复杂了。当今白度的测定一般可分为两类：一类是用分光光度测色仪来测定各波长的反射率，通过计算机计算后得到L值、a值、b值，再通过白度计算式得到白度值。目前白度计算式很多，但都存在这样那样的缺陷，很难找出一个与实际完全相符的白度计算公式。另一类测定方法是在白度计上进行测定，一般是用特定波长下的反射率来表示白度。以ZBD型白度计为例：测定的特定波长的光线是通过滤光片使透过的波长低于500nm，即照射到试样上的光除了蓝色光外，还有紫色光，因此可以进行带荧光增白剂试样的白度测定。测定时先以标准白度板调整仪器，再测定试样的相对白度值。

1.仪器。ZBD型白度计。

2.操作步骤。裁取未上荧光增白剂精炼后的半制品12cm×24cm的布块，折成5cm×5cm 8层（薄织物取18cm×24cm，折成5cm×5cm 12层），在白度仪上测定白度，每一试样须在不同部位保持经、纬向一致的情况下测定3次，取其平均值。

3.说明：

◎其它可以测定或测定后计算出白度的仪器均可以采用。所得数据不一定一致，但同一台仪器所测的数据仍能说明白度的情况，报告上出具白度数据时应该注明仪器型号。

◎织物折叠层数应保持一致。

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